МЫШЬЯКОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

        органические соединения, содержащие атом мышьяка, непосредственно связанный с атомом углерода. Важнейшие типы М. с., содержащих трёхвалентный мышьяк: первичные RAsH₂, вторичные R₂AsH и третичные R₃As арсины; галогенарсины RAsX₂ и RaAsX (X — атом галогена); окиси и кислоты RAsO, RAs(OH)₂, R₂As(OH); диарсины, например тетраметилдиарсин (дикакодил) (CH₃)₂As—As (CH₃)₂; полиарсины (—RAs—)_х; арсенобензолы Ar—As = As—Ar. Из соединений пятивалентного мышьяка известны галогениды R_nAsX_5-n, производные мышьяковых кислот типа RAsO(OH)₂, R2AsO(OH), R₃AsO и R₄AsOH, а также пентафенилмышьяк (C₆H₅)₅As.Особый класс составляют илиды мышьяка Ar₃As⁺—`CR₂. Иногда неправильно к М. с. относят эфиры мышьяковистой и мышьяковой кислот (RO)₃As и (RO)₃AsO, не содержащие связи As — С.

         Методы получения М. с. разнообразны. Наиболее важные:

         1. Действие металлоорганических соединений на галогениды мышьяка:

         3RMgX + AsX₃ → R₃As + 3MgX₂.

         2. Действие алкилирующих агентов на соли мышьяковистой кислоты (реакция Майера):

         CH₃I + (NaO)₃As → CH₃As(O)(ONa)₂ + Nal.

         3. Конденсация галогенидов мышьяка с ароматическими или непредельными соединениями:

        

         4. Взаимодействие солей диазония с солями мышьяковистой кислоты (реакция Барта):

         C₆H₅N₂⁺X^- + (NaO)₃As → C₆H₅As(O) (ONa)₂ + NaX + N₂.

         5. Взаимодействие солей арилазокарбоновых кислот с галогенидами мышьяка (Несмеянова реакция).

         Многие М. с. — физиологически активные вещества. Так, открытый в 1909 П. Эрлихом сальварсан стал первым синтетическим химиотерапевтическим препаратом. Он успешно применялся для лечения сифилиса. Такие М. с., как Адамсит и Люизит, были предложены в 1-ю мировую войну 1914—18 как отравляющие вещества.